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21号染色体异常遗传病简介

21号染色体概述 正常情况下,人体的每个细胞内有46条染色体,可分为23对。21号染色体有两份拷贝,父源母源各一份,组成一对。此条染色体是人体内最小的染色体,上面有4800万碱基对...阅读详情

核心结合因子-急性髓系白血病

概述 21号染色体上的遗传物质重组易位,是一类血癌,即核心结合因子-急性髓系白血病(CBF-AML)的病因。约7%的核心结合因子-急性髓系白血病患者的体内出现过此类染色体重组易位现象。...阅读详情

其他21号染色体异常症概述

某些类型的癌症患者体内会出现21号染色体和其他 染色体 上遗传物质的重组易位现象。医学界认为,急性淋巴细胞白血病(一类通常在婴幼儿时期就可得到诊断的血癌),可能是由于体...阅读详情