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17号染色体

17号染色体描述 人类通常在每个细胞中有46条染色体,分为23对。17号染色体的两个拷贝,一个从每个亲本遗传的拷贝,形成一对。17号染色体跨越约8300万个DNA构建块(碱基对),占细胞...阅读详情

库伦-德-弗里斯综合征

概述 患者体内的17号染色体遗传物质的少量缺失(即微缺失),就会诱发库伦-德-弗里斯综合征。此染色体异常遗传病的典型症状是:发育迟缓,智力残障,孤僻以及一系列躯体或脏器...阅读详情

史密斯-马吉利综合征

概述 史密斯-马吉利综合症通常是由于每只细胞中的17号染色体缺失小片段遗传物质而诱发的,发生此遗传物质缺失的染色体短臂区域在医学上被记为p11.2。此发育异常会影响人体的许多...阅读详情