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16号染色体

16号染色体描述 人类通常在每个细胞中有46条染色体,分为23对。16号染色体的两个拷贝,一个从每个亲本遗传的拷贝,形成一对。16号染色体跨越超过9000万个DNA构建模块(碱基对),几...阅读详情

16号染色体短臂11区2带遗传物质微缺失症

概述 此遗传病患者体内的16号染色体缺失60万碱基对,亦被记作600千碱基,缺失的遗传物质位于此条染色体的短臂区域,医学上记其为11.2。此遗传物质微缺失影响到每只细胞中16号染色...阅读详情

16号染色体11带2区遗传物质重复症

概述 16号染色体11带2区染色体重复遗传病指的是该条染色体有一份多余拷贝,拷贝中同样包含600千碱基的遗传物质片段,从而诱发此病。此病患者,其症状与该区域遗传物质缺失以及自...阅读详情

16号染色体短臂12带2区遗传物质微缺失症

概述 16号染色体短臂上缺失少部分遗传物质,会诱发16p12.2染色体微缺失症,此遗传病会导致新生儿身体和智力发育障碍。此染色体异常的患者在该条染色体上缺失约520000碱基对,即52...阅读详情

肺静脉与肺泡毛细血管硬化

概述 肺泡毛细血管发育不良并发肺静脉错位(ACD/MPV)是一类染色体异常遗传病,会影响肺部血管的发育。此病症患者体内的16号染色体遗传物质缺失区域在医学上被记作16q24.1。正常人染色...阅读详情

16号染色体三体症与其他

如果机体内的16号染色体有3份拷贝而非通常情况下的两份,就会诱发16号染色体三体症。当所有体细胞都包含16号染色体的一份多余拷贝,就会诱发完全外显型16号染色体三体症,使得患...阅读详情