遗传筛查
遗传筛查是对人群中遗传病致病基因或易感基因进行检测。近年来随着个体化医学的发展，遗传筛查还包括对遗传多态性的检测，来评价与某些疾病的相关...阅读详情
遗传防治的防治原则
随着现代医学遗传学的发展，对遗传病的认识逐渐深入，以及诊断水平的不断提高，给遗传病的防治水平的提高奠定了基础。虽然目前对大多数遗传病尚缺...阅读详情
遗传病是如何诊断的
遗传病的诊断原则与一般疾病的诊断方法一样，包括病史、症状和体征，以及实验室检查、影像学诊断等。其中要特别强调病史中有关妊娠、生育史和家族...阅读详情
遗传病生育咨询
什么是遗传咨询？ 遗传咨询是由咨询医师和咨询对象（遗传病患者本人或其家属）就某种 遗传病 在家庭中的发生情况、再发风险、诊断和防治上所面临的...阅读详情
什么是等位基因
等位基因（allele又作allelomorph）一般指位于一对同源染色体的相同位置上控制着相对性状的一对基因。 如果在同源染色体上的基因（或基因座）上的两个等...阅读详情
什么情况需做DNA亲子鉴定
一、亲子鉴定的科学依据 通过对人类基因组的解析，科学家们发现人与人之间99.99%的碱基序列都相同，但每300个碱基中大约有一个碱基的差别。正是这些...阅读详情
非整倍体的诊断模式
早期诊断是预后跟踪治疗的第一步。医生可根据大多数非整倍体患者独有的症状来对其加以诊断。若医生有意向排查来求诊者是否患有非整倍体综合征，可...阅读详情
怎么科学的辨别显性遗传和隐性遗传
怎么科学的辨别显性遗传和隐性遗传？ 隐性和显性即指特定性状的遗传模式，深刻领悟这对概念有助于下一步明白性状分离的具体结果以及测知外显显性性...阅读详情
什么是遗传病,遗传病主要有哪些
虽然许多疾病常常会提出这样一个问题：如何获取，一个通常的条件是预先确定的。遗传病症的个体的DNA，在遗传异常引起的。所述改变可以是突变基因或...阅读详情